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Inyección de antitoxina tetánica 1500IU

Breve descripción:

La Antitoxina Tetánica Refinada es una solución de globulina modificada preparada a partir de plasma inmunizado de caballos sanos mediante digestión péptica y fraccionamiento con sulfato de amonio.


Detalle del producto

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Indicación y uso

1. Para aquellos que comenzaron con síntomas de tétanos o con sospecha, la antitoxina tetánica debe administrarse inmediatamente junto con la administración quirúrgica y clínica al mismo tiempo.
Para aquellos con heridas abiertas, especialmente aquellos con heridas profundas y gravemente contaminadas, y en peligro de ser infectados con tétanos, se debe administrar inmediatamente una inyección profiláctica de antitoxina tetánica.Los pacientes que hayan recibido una inyección previa de toxoide tetánico deben reforzarse con una inyección más de toxoide tetánico (pero no de antitoxina tetánica).A quienes no hayan recibido una inyección anterior de toxoide tetánico o sin antecedentes claros de inmunización, se les debe administrar tanto la antitoxina como el toxoide para la profilaxis y la inmunocompetencia permanente.

2. El sitio correcto para la inyección subcutánea de la antitoxina tetánica es alrededor del músculo deltoides de la parte superior del brazo.Si el toxoide tetánico se va a administrar al mismo tiempo, es deseable en lugares separados.El sitio correcto para la inyección intramuscular es el área central del músculo deltoides o la parte superior lateral del glúteo máximo.
La vía intravenosa no debe usarse hasta que no ocurra una reacción adversa después de la inyección intramuscular o subcutánea.La inyección intravenosa debe realizarse con la suficiente lentitud: no más de 1 m/min al principio y no exceda los 4 m/min después.
El volumen total de una dosis única no debe ser superior a 40 ml para adultos y no superior a 0,8 ml/kg de peso corporal para niños.La antitoxina tetánica se puede diluir con solución de dextrosa o solución salina fisiológica para goteo intravenoso.El goteo debe detenerse de inmediato si ocurre alguna reacción adversa.

Dósis recomendada

1. Uso profiláctico: 1500-30001.U.tanto para adultos como para niños.la inyección debe repetirse después de seis días cuando aún persiste la contaminación.En aquellos casos que hayan sido inmunizados previamente con toxoide tetánico, se aconseja dar una dosis de recuerdo de toxoide tetánico únicamente.
Para uso profiláctico, la antitoxina puede administrarse por vía subcutánea o intramuscular.

2. Uso terapéutico: la antitoxina tetánica debe administrarse lo antes posible.Un caso generalmente requiere alrededor de 100,000-200,000 UI en promedio.
R. Usualmente, 50,0001.U.de antitoxina debe administrarse el primer y el siguiente día de enfermedad, y 10,000 UI se repiten el tercer, cuarto y octavo día respectivamente..
B. Los neonatos con tétanos deben recibir 20.000 -100.0001.U.antitoxina dentro de las 24 horas posteriores a la enfermedad, ya sea una dosis única o separada.

Efectos adversos

1. Reacción de hipersensibilidad tipo I: el shock de anafilaxia puede ocurrir repentinamente durante o después de la inyección de antitoxina equina con síntomas de melancolía o disforia, cara pálida o enrojecida, depresión torácica o asma, sudor frío, náuseas o dolor abdominal, pulso débil y rápido, hipotensión o colapso en caso severo.El paciente morirá pronto si no recibe tratamiento de emergencia.

2. Puede ocurrir enfermedad del suero (reacción de hipersensibilidad tipo II), con frecuencia de 7 a 10 días después de la inyección. Los síntomas principales son urticaria, fiebre alta, linfadenopatía, hinchazón local y albuminuria ocasional, vómitos, dolor en las articulaciones y eritema. picor y edema en el sitio de vacunación.

Precauciones y advertencias

Antes de usar, el paquete de ampollas debe examinarse con cuidado. Cualquier ampolla rota o ampolla que contenga precipitados o partículas no dispersivas debe desecharse.

Antes de inyectar antisueros, se debe obtener información siempre que sea posible sobre si se han recibido inyecciones previas de antisueros y si el paciente está sujeto a trastornos de hipersensibilidad.Las pruebas de sensibilidad deben realizarse antes de la administración de antisueros.El paciente debe mantenerse en observación después de la administración de dosis de antisueros.Deben estar disponibles instalaciones de inyecciones de adrenalina y reanimación.

Se debe realizar una prueba de sensibilidad: Diluya la antitoxina a 1:10 con solución salina fisiológica (es decir, 0,1 ml de antitoxina + 0,9 ml de solución salina) e inyecte 0,05 ml de la antitoxina diluida por vía intracutánea en la superficie flexora de la antebrazo.Una reacción positiva caracterizada por eritema, edema o infiltración que aparece en 15-30 minutos denota hipersensibilidad a la preparación de suero de caballo.

Un reactor negativo puede tratarse de la manera habitual.Un reactor positivo debe ser insensibilizado cuando la administración de antitoxina es indispensable.Se puede recomendar el siguiente procedimiento de desensibilización: diluir la antitoxina a 1:10 con solución salina fisiológica estéril.Inyectar por vía subcutánea 0,2 ml al principio, observar durante 30 minutos.Si no ocurre ninguna reacción, administre otra inyección con una dosis mayor.Si no se produce ninguna reacción, administre la tercera inyección, y así sucesivamente; si aún no se produce ninguna reacción, puede iniciarse la administración de antitoxina sin diluir.

La adrenalina siempre debe estar a mano. En caso de anafilaxia, la adrenalina debe administrarse de inmediato.Todos los pacientes que desarrollen reacciones de hipersensibilidad después de la inyección deben manejarse adecuadamente.

Paquete y Almacenamiento

Envase para uso profiláctico, cada ampolla contiene 1500 UI
Conservar en la oscuridad a +2'Cto +8C, y no permitir que se congele.
Instituto Jiangxil de Productos Biológicos Inc., China


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