Inmunoglobulina antitetánica equina tras digestión con pepsina

Tomando las preparaciones de inmunoglobulina animal como la principal innovación científica y tecnológica como fuerza motriz, el objetivo de desarrollo de la empresa es convertirse en una de las empresas biofarmacéuticas modernas orientadas a la exportación más valiosas y competitivas del mundo en el campo de los productos comprometidos. Nuestro instituto aboga por la ciencia y la tecnología, para proteger la salud como un deber, sigue el pensamiento de gestión orientado a las personas y el aprendizaje, defiende la filosofía empresarial de diligencia, integridad, búsqueda de la verdad, innovación.Nuestro instituto está comprometido a construir la marca "Jiang Sheng", para mejorar el valor corporativo, para cuidar la vida y la salud, para lograr la armonía social.

durante o después de la inyección de antitoxina equina con síntomas de melancolía o disforia, palidez o enrojecimiento de la cara, depresión torácica o asma, sudor frío.náuseas o dolor abdominal, pulsos débiles y rápidos, hipotensión o colapso en caso severo.El paciente morirá pronto si no recibe tratamiento de emergencia.2. Puede ocurrir enfermedad del suero (reacción de hipersensibilidad de tipo III), con frecuencia de 7 a 10 días después de la inyección. Los síntomas principales son urticaria, fiebre alta, linfadenopatía, inflamación local y albuminuria ocasional, vómitos, dolor en las articulaciones y eritema. picor y edema en el sitio de vacunación.Precauciones y advertencias Antes de usar, el paquete de ampollas debe examinarse con cuidado. Cualquier ampolla rota o ampolla que contenga partículas o precipitados no dispersivos debe desecharse.Antes de inyectar antisueros, se debe obtener información siempre que sea posible sobre si se han recibido inyecciones previas de antisueros y si el paciente está sujeto a trastornos de hipersensibilidad.Las pruebas de sensibilidad deben realizarse antes de la administración de antisueros.El paciente debe mantenerse bajo observación después de la administración de dosis de antisueros. Deben estar disponibles instalaciones de inyección de adrenalina y reanimación.La prueba de sensibilidad debe realizarse: Diluya la antitoxina a 1:10 con solución salina fisiológica (es decir, 0,1 ml de antitoxina + 0,9 ml de solución salina) e inyecte 0,05 ml de la antitoxina diluida por vía intracutánea en la superficie flexora del antebrazo. .Una reacción positiva caracterizada por eritema, edema o infiltración que aparece en 15-30 minutos denota hipersensibilidad a la preparación de suero de caballo.Un reactor negativo puede tratarse de la manera habitual.Un reactor positivo debe ser insensibilizado cuando la administración de antitoxina es indispensable.Se puede recomendar el siguiente procedimiento de desensibilización: diluir la antitoxina a 1:10 con solución salina fisiológica estéril.Inyectar por vía subcutánea 0,2 ml al principio, observar durante 30 minutos.Si no ocurre ninguna reacción, administre otra inyección con una dosis mayor.Si no se produce ninguna reacción, administre la tercera inyección, y así sucesivamente; si aún no se produce ninguna reacción, puede iniciarse la administración de antitoxina sin diluir.La adrenalina siempre debe estar a mano. En caso de anafilaxia, la adrenalina debe administrarse de inmediato.Todos los pacientes que desarrollen reacciones de hipersensibilidad después de la inyección deben manejarse adecuadamente.Envase y almacenamiento Envase para uso profiláctico, cada ampolla contiene 1500 UI Almacene en la oscuridad entre +2 ℃ y +8 ℃, y no permita que se congele.Instituto Jiangxi de Productos Biológicos Inc., China